Совет ЕЭК утвердил требования к инструкции по медицинскому применению лекарства

В ЕАЭС появится новая процедура регистрации лекарств по инициативе уполномоченного органа государства-члена

Коллегия ЕЭК дала рекомендации Кыргызстану по регулированию обращения «страшных» игрушек, негативно влияющих на психическое здоровье детей

В ЕАЭС унифицируют подходы к обеспечению качества лекарств, применяемых в клинических исследованиях

В ЕАЭС упрощена система маркировки орфанных и высокотехнологичных лекарств

Совет ЕЭК подписал протокол, продлевающий до конца года возможность регистрации медизделий по законодательству ЕАЭС

Совет ЕЭК одобрил три вида процедур ускоренного доступа препаратов на рынок ЕАЭС

В ЕЭК рассказали о взаимном признании в ЕАЭС паспортов вакцинации от COVID-19

Какова вероятность производства вакцины «Спутник V» в Кыргызстане? Ответ министра ЕЭК

ЕЭК облегчила процедуру ввоза медицинских томографов

Минздрав получил 14 кислородных концентраторов от кыргызстанцев, работающих в ЕЭК

Евразийская экономическая комиссия планирует создать экспертный комитет, который займется вопросами регистрации лекарств в ЕАЭС

Производители лекарств стран ЕАЭС до конца 2020 года могут выбирать, как регистрировать лекарства

Фармакопейный комитет ЕАЭС сформировал первый пакет стандартов контроля качества лекарств

ЕЭК и Всемирная организация здравоохранения договорились о сотрудничестве

ЕЭК приняла рекомендации по формированию единых терминов в сфере обращения лекарств (справочник)

Подписаны международные договоры, определяющие единые принципы и правила обращения лекарственных средств и медицинских изделий в ЕАЭС